科兴生物制药股份有限公司2022年第一季度报告

By | 2022年6月1日

原文标题:科兴生物制药股份有限公司2022年第一季度报告
本文摘要:证券代码:688136 证券简称:科兴制药本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。重要内容提示公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报… …
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正文:

证券代码:688136 证券简称:科兴制药

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示

公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)保证季度报告中财务报表信息的真实、准确、完整。

第一季度财务报表是否经审计

□是 √否

审计师发表非标意见的事项

□适用 √不适用

一、 主要财务数据

(一) 主要会计数据和财务指标

单位:元 币种:人民币

(二) 非经常性损益项目和金额

单位:元 币种:人民币

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

□适用 √不适用

(三) 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因

√适用 □不适用

二、 股东信息

(一) 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

单位:股

三、 其他提醒事项

需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息

√适用 □不适用

1、2021年,公司引进白蛋白紫杉醇,并取得白蛋白紫杉醇的技术及除美国市场外的商业化权益。2022年1月,该产品先后收到国家药品监督管理局(NMPA)、欧洲药品管理局(EMA)的药品上市申请《受理通知书》,并进入技术审评程序。(公告编号2022-002、2022-004;www.sse.com.cn)

2、2022年2月,公司在研项目人促红素注射液36000IU取得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,新增“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”适应症,公司是国内第2家该规格适应症获批的生产厂商,将进一步提升公司的市场竞争力。(公告编号2022-011;www.sse.com.cn)

3、2022年2月,公司与深圳安泰维生物医药有限公司(以下简称“安泰维”)合作开发抗新冠病毒小分子口服药(Shen26),公司获得Shen26知识产权独占许可权、产品后续研发权利及商业化权益。目前,Shen26项目临床前工作除了部分安全性研究病理分析正在开展外,其余工作基本结束,公司正全力加速推进IND申请工作。(公告编号2022-013,www.sse.com.cn)

4、2022年3月,公司与泰州迈博太科药业有限公司签署《英夫利西单抗(类停)中国大陆市场独家推广服务协议》,取得英夫利西单抗(类停)在中华人民共和国大陆地区独家推广权益。推广权益的取得,将有利于丰富公司在自免领域的产品布局,拓展公司在自免领域的商业化合作,提升公司的影响力和竞争力,预计对公司未来的经营业绩产生积极影响。(公告编号2022-016,www.sse.com.cn)

5、2022年3月,国家药品监督管理局已正式受理人促红素注射液10000IU新增非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血适应症的补充申请。

四、 季度财务报表

(一) 审计意见类型

□适用 √不适用

(二) 财务报表

合并资产负债表

2022年3月31日

编制单位:科兴生物制药股份有限公司

单位:元 币种:人民币 审计类型:未经审计

公司负责人:邓学勤 主管会计工作负责人:王小琴 会计机构负责人:鲁海峰

合并利润表

2022年1—3月

编制单位:科兴生物制药股份有限公司

单位:元 币种:人民币 审计类型:未经审计

本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0元,上期被合并方实现的净利润为:0 元。

合并现金流量表

单位:元 币种:人民币 审计类型:未经审计

2022年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关情况

□适用 √不适用

特此公告

科兴生物制药股份有限公司董事会

2022年4月27日

本文作者:证券日报,转载本文请注明作者出处~

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